Descrição
Árvore que cresce muito
rapidamente e pode atingir até 60 m de altura. Tem um tronco liso, com uma
casca que se desprende em tiras longas e mostra a camada inferior acinzentada.
As folhas dos ramos jovens são ovais e cobertas com uma pruína azulada , enquanto
as folhas dos ramos mais velhos são falciformes. As flores são pouco vistosas e
formam-se no topo dos galhos do ano anterior. O botão floral é duro, granulado
e quadrangular no qual os estames são fechados; capuz cónico curto, áspero e
ceroso, que se desprende e cai quando a flor se abre. O fruto está numa cápsula
lenhosa, que se abre através de umas fissuras do disco apical; as sementes são
muito pequenas e numerosas.
É uma árvore originária da
Austrália. O seu cultivo tem poucas exigências em relação ao solo, embora exija
muita humidade. Existem florestas de eucalipto nas províncias de Huelva,
Santander, Astúrias, províncias galegas e Catalãs. Colheita: entre abril e
setembro; secagem ao sol.
Parte utilizada
As folhas dos ramos
antigos.
Princípios ativos
Contém 1,5 a 3,5% de óleo
essencial, cujo principal componente é o 1,8-cineol (=eucaliptol). Também são
encontrados outros monoterpenos: -pineno (2 a 8%), -pineno (0,5%), -felandreno
(1,5%), limoneno (4 a 12%), 1,8 cineol (7%) e cânfora (0,1%).
Pequenas quantidades de
sesquiterpenos: aromadendreno, globulol, -guayazuleno.
Álcoois alifáticos e
monoterpénicos: (-)-trans-pinocarveol (0,2%).
Sesquiterpenois:
(--globulosol, ledol.
Aldeídos: caproaldeído,
valerialdeído, butaraldeído.
Ácidos polifenólicos: cafeico,
derivados do ácido cinâmico (ácido ferúlico), derivados do ácido benzoico (ácido
gentísico, protocatéquico, gálico), etc.
Flavonoides: quercetosídeo,
quercitrosídeo rutosídeo, eucaliptosídeo.
Taninos e elagitanos.
Resina.
Triterpenos (2-4%): ácido
ursólico e derivados.
Floroglucinois. Euglobales.
Princípio amargo.
Ação farmacológica
O seu teor de óleo essencial
confere-lhe uma vincada ação antisséptica respiratória, intestinal e urinária, por
assimilar-se através do aparelho digestivo e eliminar-se a sua essência por via
pulmonar e renal. Este efeito é apresentado tanto no uso interno como por
inalação ou via rectal (a essência é eliminada por via respiratória). A
atividade antisséptica tem sido demonstrada, in vitro, contra várias estirpes
bacterianas, sendo especialmente eficaz face à Streptococcus sp.
Expectorante, mucolítico e
balsâmico, ao estimular a produção de muco, por apresentar um efeito irritante sobre
as células secretoras da mucosa brônquica e fluidificar as secreções
bronquioalveolares. O eucalipto, não só aumenta a fase secretoria brônquica
como também diminui a tensão superficial entre a água e o ar, na superfície do
alvéolo, o qual contribui para a ação expectorante. Também aumentam a atividade
dos cílios brônquios.
Quanto à atividade antitussiva,
demonstrou-se a eficácia do óleo essencial administrado nos animais por
inalação, o que é um pouco inferior à codeína.
Hipoglicémico leve. No
que diz respeito à atividade hipoglicémica, o extrato aquoso tem demonstrado
melhorar o transporte de 2-deoxiglicose, a oxidação da glicose e a incorporação
da glicose ao glicogénio. Além disso, melhora a secreção de insulina nas linhas
das células pancreáticas.
Febrífugo e
anti-inflamatório (óleo essencial). O eucalipto tem um efeito anti-inflamatório
ao inibir a ciclooxigenase e, portanto, a síntese das prostaglandinas.
Adstringente (taninos).
Antiespasmódico: produz
um relaxamento do músculo liso brônquico.
Vermífugo (contra os vermes
intestinais).
Antibiótico (específico
para a toxina tetânica, diftérica, bactérias Gram +, pelo seu conteúdo em
essência e tanino).
Antifúngico.
No uso externo é
balsâmico, antisséptico e cicatrizante.
Indicações
Afeções respiratórias:
bronquite, gripe, faringite, sinusite, tosse irritante, asma, etc.
Infeções urinárias.
Parasitas intestinais
(ascaridíase, enterobíase, teníase, toxocaríase, tricuríase).
Diabetes.
No uso externo para
dermatose, úlceras varicosas, neuralgia, acne, estomatite, etc.
Contraindicações
Gravidez e lactação. Foi demonstrado
que o 1,8-cineol é capaz de atravessar a placenta e estimular as enzimas hepáticas
fetais. Devido à falta de documentação nos seres humanos, a sua utilização na
gravidez e lactação deve ser evitada, sem supervisão médica. Foram realizados estudos
em várias espécies de animais, utilizando doses várias vezes superiores às
humanas, sem que tenham sido registados efeitos embriotóxicos ou teratogénicos;
no entanto, não foram realizados ensaios clínicos em seres humanos, pelo que a
utilização de eucalipto só é aceite em caso de ausência de alternativas
terapêuticas mais seguras.
Também é contra-indicado
quando existem inflamações do trato gastrointestinal, das vias biliares ou
insuficiência hepática. Úlcera péptica e gastrite, uma vez que poderia provocar
um agravamento da úlcera péptica e da gastrite, devido ao aumento da produção
de sucos gastrointestinais. O eucalipto deve ser utilizado com precaução em
caso de deficiência hepática, devido ao seu possível efeito hepatotóxico.
Precauções
Pode ser neurotóxico, por
acelerar o metabolismo hepático de alguns anestésicos, analgésicos e
tranquilizantes.
O eucaliptol também pode
ser epileptogénico.
Crianças pequenas.
Deve-se ter especial cuidado ao utilizar o óleo essencial e nunca exceder as
doses diárias recomendadas, uma vez que os óleos essenciais podem ser
neurotóxicos e convulsivos. O óleo essencial de eucalipto nunca deverá ser
aplicado no rosto, devido ao risco de aparecimento de espasmo da glote brônquico,
ataques asmáticos e asfixia.
Efeitos secundários e
toxicidade
Em doses elevadas, o seu
óleo essencial pode causar desconforto gástrico, hematuria, proteinúria, náuseas,
taquicardia, convulsões e delírio.
Para além destas reações
adversas, foram recolhidos dados sobre possíveis reações adversas na base de
dados FEDRA (Farmacovigilância Espanhola, Dados de Reações Adversas) do Sistema
de Farmacovigilância Espanhol:
Digestivas: anorexia.
Respiratórias: apneia,
espasmo brônquico, design, tosse, rinite.
Cardiovasculares:
arritmias cardíacas, taquicardia.
Neurológicas/psicológicas:
vertigens, dor de cabeça.
Oculares: conjuntivite,
edema periorbital.
Alérgicas/dermatológicas:
eritema, prurido, dermatite de contacto.
Gerais: edema cutâneo.
Sobredosagem
A probabilidade de intoxicação,
pelo consumo de infusões, é muito baixa. No entanto, considera-se que a
ingestão de 30 ml de óleo essencial é letal nos adultos. Contudo, doses muito menoress
(4-5 ml) revelaram-se fatais. Os sintomas tóxicos são rápidos, na forma de um
ataque. Ocorre ardor epigástrico, dor abdominal, vómitos espontâneos, problemas
respiratórios, broncoespasmo, hipotensão, taquipneia seguido de depressão
respiratória. A perda de consciência pode progredir para o coma e, nas crianças,
podem ocorrer convulsões. Em casos muito graves, pode provocar-se o coma e a
morte por paralisia respiratória.
Em caso de sobredosagem
ou ingestão acidental, vá a um centro médico ou consulte o Serviço de
Informação Toxicológica, telefone (91)-562.04.20, indicando o produto e a
quantidade ingerida. Deve ser realizada uma lavagem ao estômago, com a administração de carvão ativado e
sorbitol, para a lavagem gástrica e promover a eliminação intestinal com
sulfato de sódio. O vómito não deve ser induzido, devido ao risco de ocorrência
de pneumonia de aspiração. Nas crianças, pode ser necessária a intubação
endotraqueal, quando a ingestão de um grande volume ainda é recente. Deve então
ser administrada uma solução de reidratação hidroeléctrolítica e bicarbonato de
sódio, no caso de acidose metabólica.
Também serão
administrados diazepam e atropina para eliminar os espasmos. Em caso de
necessidade, recorrer-se-á à intubação e à respiração assistida, se esta for
necessária.
Estudos clínicos sobre a actividade antibacteriana:
Cimanga K, Kambu K, Tona L, Apers S, De Bruyne T, Hermans N, Totte J, Pieters L, Vlietinck AJ. Department of Pharmaceutical Sciences, University of Antwerp (U.I.A.), Universiteitsplein 1, B-2610, Wilrijk, Antwerp, Belgium. Correlation between chemical composition and antibacterial activity of essential oils of some aromatic medicinal plants growing in the Democratic Republic of Congo. J Ethnopharmacol. 2002 Feb;79(2):213-20. PMID: 11801384 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Tascini C, Ferranti S, Gemignani G, Messina F, Menichetti F. U. O. Malattie Infettive, Azienda Ospedaliera Pisana, Via Paradisa 2, 56100 Pisa, Italy. Clinical microbiological case: fever and headache in a heavy consumer of eucalyptus extract. Clin Microbiol Infect 2002 Jul;8(7):437, 445-6. PMID: 12199856 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos clínicos sobre a sua ação hipoglicémica:
Ações antihiperglicémicas
do Eucaliptus globulus (Eucalipto) associadas aos efeitos pancreáticos e
extra-pancreáticos nos ratos. Este estudo incorporou o eucalipto na dieta e na
água potável, o que reduziu a hiperglicemia e a perda de peso associada, nos ratos
tratados com estreptozotocina. A conclusão que retiraram, foi que o Eucaliptus
globulus representa um eficaz suplemento dietético anti-hiperglicémico, para o
tratamento da diabetes e uma fonte potencial para a descoberta de novos agentes
orais ativos, para futuras terapias. Gray AM, Flatt PR. Escuela de Ciencias Biomédicas, Universidad de Ulster, Coleraine, Northern Ireland, BT521SA, UK. Antihyperglycemic actions of Eucalyptus globulus (Eucalyptus) are associated with pancreatic and extra-pancreatic effects in mice. J Nutr. 1998 Dec;128(12):2319-23. PMID: 9868176 (PubMed–indexed for MEDLINE).
Tratamentos com plantas tradicionais da diabetes. Estudos em ratos normais e diabéticos por estreptozotocina. Avaliaram a influência sobre a glicose, de onze plantas usadas nos tratamentos tradicionais de diabetes mellitus, em ratinhos normais e diabéticos de estreptozotocina. Estudaram-se as folhas secas de agrimonia (Agrimonia eupatoria), alfalfa (Medicago sativa), amora silvestre (Rubus fructicosus), celidónia (Chelidonium majus), eucalipto (Eucalyptus globulus), pé de leão (Alchemilla vulgaris) e convalaria (Convallaria majalis); sementes de coentros (Coriandrum sativum); bagas secas de zimbro (Juniperus communis); bolbos de alho (Allium sativum) e raízes de alcaçuz (Glycyrrhiza glabra). Cada planta foi fornecida na dieta (6,25% POR peso) e algumas também como decocções ou infusões (1g/400ml) em vez de água potável. O alho e o alcaçuz reduziram a hiperfagia e a polidipsia, mas não alteraram significativamente a hiperglicemia e a hipoinsulinemia. O tratamento com agrimonia, alfalfa, coentroS, eucalipto e zimbro reduziu o nível de hiperglicemia durante o desenvolvimento da diabetes estreptozotocina. Isto foi associado à polidipsia (exceto os coentros) e um nível reduzido de perda de peso (exceto a agrimonia). A alfalfa, inicialmente, neutralizou o efeito hipoinsulinémico da estreptozotocina, mas os outros tratamentos não afetaram a descida da insulina plasmática. Os resultados propõem que certos tratamentos para a diabetes de plantas tradicionais como a agrimónia, alfalfa, coentros, eucalipto e zimbro, possam retardar o desenvolvimento da diabetes estreptozotocina, nos ratos. Swanston-Flatt SK, Day C, Bailey CJ, Flatt PR. Centro de Investigación de Ciencias Biomédicas, Universidad de Ulster, Coleraine, Reino Unido.
Estudo clínico sobre a ação antiasmática:
Neste estudo clínico
investigou-se a capacidade antiasmática dos extratos, alcoólicos e hexanólicos,
de várias plantas medicinais popularmente utilizadas na Indonésia, no
tratamento da asma, entre as quais se encontrava o Eucaliptus globulus.
Observou-se que poderia inibir a IgE dependente da histamina em concentrações
de 0,5 mg/ml. O resultado indica que o extrato contém componentes ativos que
inibem as células cebadas e pode, portanto, ser utilizado no tratamento da asma
e de outras doenças alérgicas. Ikawati Z, Wahyuono S, Maeyama K. Department of Pharmacology Ehime University School of Medicine, Shigenobu-cho, Ehime 791-0295, Onsen-gun, Japan. Screening of several Indonesian medicinal plants for their inhibitory effect on histamine release from RBL-2H3 cells. J Ethnopharmacol. 2001 May;75(2-3):249-56. PMID: 11297859 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre a sua ação sobre a sarna:
Morsy TA, Rahem MA, el-Sharkawy EM, Shatat MA. Department of Parasitology, Faculty of Medicine, Ain Shams University, Cairo 11566, Egypt. Eucalyptus globulus (camphor oil) against the zoonotic scabies, Sarcoptes scabiei. J Egypt Soc Parasitol. 2003 Apr;33(1):47-53. PMID: 12739800 [PubMed-in process].
Estudos clínicos sobre toxicidade:
Gattuso P, Reddy VB, Castelli MJ. Exogenous lipoid pneumonitis due to Vicks Vaporub inhalation diagnosed by fine needle aspiration cytology. Cytopathology. 1991;2(6):315-6. PMID: 1801953 [PubMed-indexed for MEDLINE].
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Estudo clínico sobre a atividade antioxidante:
Nste estudo isolaram-se quatro ramnósidos do ácido gálico do Eucalyptus globulus e avaliou-se a sua atividade antioxidante, medindo a inibição da perioxidação lipídica, usando microssomas hepáticos de ratos. Kim JP, Lee IK, Yun BS, Chung SH, Shim GS, Koshino H, Yoo ID. Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Yusong, Taejon, South Korea. Ellagic acid rhamnosides from the stem bark of Eucalyptus globulus. Phytochemistry. 2001 Jun;57(4):587-91. PMID: 11394863 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre a sua composição:
De Vincenzi M, Silano M, De Vincenzi A, Maialetti F, Scazzocchio B. Department of Metabolism and Pathological Biochemistry ISS, Rome, Italy. Constituents of aromatic plants: eucalyptol. Fitoterapia 2002 Jun;73(3):269-75. PMID: 12048025 [PubMed-indexed for MEDLINE].
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