MANZANILLA AMARGA

Descripción

Planta herbácea vivaz, vellosa, de 10 a 30cm, con un rizoma muy ramificado mediante el cual va extendiéndose por el suelo. Hojas alternas de 1,5-5 cm, verdes blanquecinas, con puntuaciones glandulosas, pennatisectas, divididas en lóbulos muy estrechos, en segmentos lineares y de ápices finamente puntiagudos, con el margen enrollado. Capítulos terminales y solitarios, de hasta 3 cm de diámetro, el receptáculo es macizo, cónico y lleno; la base del receptáculo está rodeada por un involucro formado por 2 a 3 filas de brácteas apretadas e imbricadas, escariosas en los bordes (seco y translúcido, como de papel). Las flores de la periferia del capítulo tienen la corola en forma de lengüeta (liguladas), de color blanco, pálidas, lanceoladas y flexionadas, con ovario ínfero pardo-oscuro, estilo filiforme y estigma bífido; las flores de la parte interna son tubulosas amarillas, con pequeñas pajitas transparentes entre ellas, tienen una corola con 5 dientes, androceo con 5 estambres epipétalos y gineceo semejante al de las florecillas liguladas, son hermafroditas. El fruto es un aquenio, no sobrepasa el milímetro de longitud, y no tienen vilano. Olor aromático intenso, penetrante y característico. Pertenece a la familia de las Asteráceas (Compuestas).

Es originaria del Sur y Oeste de Europa (Inglaterra, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, España) y del Norte de África. Para la producción de la droga se cultiva, principalmente en Bélgica, Francia, Inglaterra, Estados Unidos, Argentina e Italia, una variedad que da casi exclusivamente flores liguladas. La droga procede sobre todo de Francia, Polonia y Checoslovaquia. 

Hábitat

En forma silvestre puede encontrarse en prados y campos de gran parte de la Península, principalmente en el Oeste y Norte; escasea o desaparece en el Nordeste, Levante y Sudeste. Florece en primavera-verano y la recolección se realiza durante la floración, cuando los capítulos se abren.

También llamada manzanilla o camomila romana.

Parte utilizada

Se emplean los capítulos florales.

Principios activos

• Aceite esencial (0,7 al 2,4%, no debe contener menos del 0,7% según la RFE) constituido principalmente por ésteres de los ácidos angélico, pinocarbonas, pinocanfonas, mirtenal, nerolidol, farnesal, alfa-bisabolol, beta damascenona, lepalone, ácido metacrílico, tíglico e isobutírico (el más importante, es el angelato de isobutilo), con alcoholes alifáticos de C4 a C6, alcoholes N-butílico, isoamílico y metil-3 pentanol. El aceite esencial es de color azul muy claro cuando acaba de ser obtenido debido a la presencia en su composición de trazas de camazuleno, el cual se forma a partir de la matricina (lactona sesquiterpénica) durante la destilación, dicho compuesto no saturado es muy inestable y se vuelve ligeramente verde.
  
• Lactonas sesquiterpénicas (principios amargos) del grupo de los germacranólidos (aproximadamente un 0,6%): nobilina, 3-epinobilina (3-OH), el peróxido sesquiterpénico 1-hidroperoxiisonobilina, 1,10-epo-xinobilina, 3-dehidronobilina, eucanabinolide e hidroxiisonobilina.
  
• Flavonoides, entre otros 7-O-glucosil-apigenina, quercitrina, 7-O-glucosil-luteolina, apiína (=7-O-apiosilglucosil-apigenina), kaempferol, antemósido, cosmosiósido.
  
• Poliacetilenos, como el éster metílico del ácido dehidromatricárico.
  
• Ácidos fenoles derivados derivados del ácido cinámico: ácido trans-caféico, ácido ferúlico y sus ésteres con la glucosa.
  
• 7-O-b-glucosil-escopoletina.
  
• Triterpenos pentacíclicos: taraxasterol, b-amirina y b-sitosterol.
  
• Pinocarvona y pinocarveol.
  
• Un alcohol terpénico, el anthemol.
  
• Cumarinas, sobre todo el escopolósido (7-glucósido del escopoletol), también la umbeliferona y herniarina.
  
• Catecoles, responsables del ennegrecimiento de la droga a lo largo de la desecación.
  
• Poliínos.
  
• Otros: n-heptacosane, n-nonacosane, lignoceryl alcohol y hexacosanol, polisacáridos mucilaginosos, tanino, trazas de mesoinositol.
  

Acción farmacológica

En uso interno:

• Digestiva (aumenta la producción de jugos gastrointestinales, favoreciendo las digestiones), aperitiva y eupéptica (nobilina, aceite esencial y flavonoides).
  
• Antiespasmódica o espasmolítica porque produce relajación del músculo liso (ésteres del ácido caféico, cumarinas y flavonoides).
  
• Carminativa (aceite esencial).
  
• Colerética (aceite esencial y flavonoides).
  
• Antiinflamatoria y antirreumática (lactonas sesquiterpénicas, camazuleno y flavonoides). El camazuleno inhibe a la 5-lipooxigenasa y la síntesis de leucotrieno B4 y la apigenina bloquea la adhesión de leucocitos.
  
• Antiúlcera péptica: el alfa-bisabolol reduce la actividad proteolítica de la pepsina y ejerce un efecto protector frente a la formación de úlcera péptica por ácido acetilsalicílico.
  
• Ligeramente sedante por la presencia de apigenina, que es un agonista del receptor de benzodiazepinas
  
• Algunos autores también la consideran antineurálgica, emenagoga (fitosteroles), diaforética, antiemética, bactericida (flavonoides) y antihelmíntica.
  
• La nobilina y otras lactonas sesquiterpénicas presentan una acción citostática o antitumoral in vitro contra las células tumorales humanas.
  

En uso externo:

• Antiinflamatoria (lactonas sesquiterpénicas, camazuleno y flavonoides). Por vía tópica, las flavonas ejercen una acción antiinflamatoria local. En particular, en el modelo de la dermatitis inducida por aceite de croton en ratón, la apigenina y la luteolina poseen una potencia análoga a la de la indometacina.
  

Indicaciones

En uso interno:

• Alteraciones digestivas: dispepsias hiposecretoras, aerofagia y meteorismo, distensión epigástrica, aperitiva (tomar antes de cada comida), digestiones difíciles (tomar después de cada comida), espasmos gastrointestinales, vómitos nerviosos, náuseas, gastritis.
  
• Alteraciones hepáticas: disquinesias hepatobiliares, colecistitis.
  
• Parasitosis intestinales (oxiuriasis).
  
• Jaquecas, cefaleas de origen hepatobiliar y neuralgias.
  
• Trastornos de la menstruación, dismenorreas (menstruaciones dolorosas).
  
• Fiebre.
  
• Infecciones respiratorias.
  
• Inflamaciones en general, reumatismos.
  
• Ansiedad, nerviosismo e insomnio.
  

En uso externo:

• Conjuntivitis y blefaroconjuntivitis, párpados irritados y los ojos cansados.
  
• Inflamaciones de la piel y mucosas, incluyendo la cavidad bucofaríngea y las encías (enjuagues), eczemas, heridas, llagas, quemaduras, etc.
  
• En fricciones para reumatismos, lumbago y ciática.
  
• En forma de vahos para afecciones de garganta y del tracto respiratorio.
  
• En inhalaciones en caso de sinusitis, fiebre del heno y rinitis.
  
• Baños calmantes y desfatigantes.
  
• En forma de baños y pomadas en la zona ano-genital, infecciones vaginales.
  
• Realza el color de los cabellos rubios.
  

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad conocida o alergia a plantas de la familia Asteráceas.
  
• Embarazo. No se recomienda usar durante el embarazo debido a la posibilidad de inducción de abortos espontáneos por su efecto estrogénico. Se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la manzanilla romana sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
  
• Lactancia. No debe usarse durante la lactancia debido a la presencia de compuestos estrogénicos que pueden pasar a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la manzanilla romana.
  
• Salvo indicación expresa, se recomienda abstenerse de prescribir aceites esenciales puros por vía interna a niños menores de seis años o a pacientes con gastritis, úlceras gastroduodenales, síndrome del intestino irritable, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatopatías, epilepsia, Parkinson u otras enfermedades neurológicas.
  

Precauciones e Interacciones medicamentosas

No se recomienda el uso del aceite esencial de manzanilla romana durante un período prolongado de tiempo o a dosis mayores a las recomendadas debido a su posible neurotoxicidad. Las dosis diarias recomendadas de droga pulverizada son de 1,5 g/8 horas.

La manzanilla romana puede afectar ligeramente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Interacciones medicamentosas:

• La manzanilla romana puede potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos, las benzodiazepinas, los antihistamínicos H1 y el alcohol.
  
• Presenta incompatibilidad con productos que contienen extractos de quina, así como taninos o sales de plata.
  

Efectos secundarios y toxicidad

La planta fresca puede producir dermatitis de contacto. La droga del tipo óxido de bisabolol B, procedente de Argentina, puede contener trazas del alergeno antecotúlido. La mayoría de reacciones descritas son debidas a contaminaciones con Anthemis cotula (manzanilla hedionda) o especies relacionadas con un contenido elevado de antecotúlido. Son frecuentes las reacciones cruzadas con otras especies que poseen lactonas sesquiterpénicas.

Se ha descrito un caso de shock anafiláctico tras ingestión de una infusión de la droga.

Es posible también la aparición de rinitis en individuos con hipersensibilidad a la artemisa (Artemisia vulgaris).

El aceite esencial se recomienda usarlo con cautela ya que a dosis elevadas es emético.

Estudios

Estudio sobre su efecto sedante, antiinflamatorio y antidiurético:

* Rossi T, Melegari M, Bianchi A, Albasini A, Vampa G. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita di Modena, Italy. Sedative, anti-inflammatory and anti-diuretic effects induced in rats by essential oils of varieties of Anthemis nobilis: a comparative study. Pharmacol Res Commun. 1988 Dec;20 Suppl 5:71-4. PMID: 3247357 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Se estudiaron las propiedades farmacéuticas de los aceites esenciales obtenidos de dos variedades de A. Nobilis “cabeza blanca” y “cabeza amarilla”. Las dos variedades presentaron diferencias morfológicas considerables y aceites esenciales con distinta composición. Estos aceites esenciales demostraron tener interesantes propiedades antiinflamatorias y sedantes.

Estudios sobre su efecto antiinflamatorio:

* Smolinski AT, Pestka JJ. Department of Food Science and Human Nutrition, Michigan State University, East Lansing, MI 48824-1224, USA. Modulation of lipopolysaccharide-induced proinflammatory cytokine production in vitro and in vivo by the herbal constituents apigenin (chamomile), ginsenoside Rb(1) (ginseng) and parthenolide (feverfew). Food Chem Toxicol. 2003 Oct;41(10):1381-90. PMID: 12909272 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Safayhi H, Sabieraj J, Sailer ER, Ammon HP. Department of Pharmacology, University of Tubingen, Federal Republic of Germany. Chamazulene: an antioxidant-type inhibitor of leukotriene B4 formation. Planta Med. 1994 Oct;60(5):410-3. PMID: 7997466 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Jakovlev V, Isaac O, Flaskamp E. Pharmacologic studies on chamomile compounds. VI. Studies on the antiphlogistic effect of chamazulene and matricine. Planta Med. 1983 Oct;49(2):67-73. PMID: 6657784 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Jakovlev V, Isaac O, Thiemer K, Kunde R. Pharmacological investigations with compounds of chamomile ii. new investigations on the antiphlogistic effects of (-)-alpha-bisabolol and bisabolol oxides. Planta Med. 1979 Feb;35(2):125-40. PMID: 419180 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio sobre su acción antiespasmódica:

* Achterrath-Tuckermann U, Kunde R, Flaskamp E, Isaac O, Thiemer K. Pharmacological investigations with compounds of chamomile. V. Investigations on the spasmolytic effect of compounds of chamomile and Kamillosan on the isolated guinea pig ileum. Planta Med. 1980 May;39(1):38-50. PMID: 7403307 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio sobre su efecto antiulceroso:

* Szelenyi I, Isaac O, Thiemer K. Pharmacological experiments with compounds of chamomile. III. Experimental studies of the ulcerprotective effect of chamomile. Planta Med. 1979 Mar;35(3):218-27. PMID: 432299 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudios sobre su efecto citotóxico:

* Grabarczyk H, Drozdz B, Hladon B, Wojciechowska J. Sesquiterpene lactones. Part XV. New cytostatic active sesquiterpene lactone from herb of Anthemis nobilis L. Pol J Pharmacol Pharm. 1977 Jul-Aug;29(4):419-23. PMID: 905207 [PubMed-indexed for MEDLINE].

De la planta fresca y seca de Anthemis nobilis L. una nueva lactona sesquiterpénica, C20H2606 fue aislada. Este componente mostró una actividad citotóxica a nivel de ED50 HeLa de 0-56 microgramos/ml (1-5 x 10-6 M) y ED50 KB a 1.23 microgramos/ml (3-5 x 10-6 M) que loa hace apropiados para otros estudios in vivo.

* Li B, Robinson DH, Birt DF. Department of Pharmaceutical Sciences, University of Nebraska Medical Center, Omaha 68198, USA. Evaluation of properties of apigenin and [G-3H]apigenin and analytic method development. J Pharm Sci. 1997 Jun;86(6):721-5. PMID: 9188055 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio sobre su efecto antiséptico:

* Isaac O, Thiemer K. Biochemical studies on camomile components/III. In vitro studies about the antipeptic activity of (--)-alpha-bisabolol. Arzneimittelforschung. 1975 Sep;25(9):1352-4. PMID: 21 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio sobre su efecto antidiarreico:

* De la Motte S, Bose-O´Reilly S, Heinisch M, Harrison F. Harrison Clinical Research, Munchen. Double-blind comparison of an apple pectin-chamomile extract preparation with placebo in children with diarrhea. Arzneimittelforschung. 1997 Nov;47(11):1247-9. PMID: 9463302 [PubMed-indexed for MEDLINE].

En un ensayo doble ciego, aleatorio, con grupos de estudio paralelos, a los niños (de 6 meses a 5,5 años de edad) con una diarrea aguda, sin complicaciones recibieron o una preparación que contenía pectina de manzana-extracto de camomila (n=39) o placebo (n=40) en suma a la rehidratación y a la dieta de realimentación. Tras tres días de tratamiento, la diarrea terminó más frecuentemente de forma significativa en el grupo tratado que en el placebo. El tratamiento con el preparado redujo el tiempo de duración de diarrea de forma significativa en al menos 5.2 h. Los padres confirmaron el buen comportamiento dando dos dosis diarias, en contraste con el placebo se observó una tendencia a la mejoría en el tratamiento con el compuesto. Los padres expresaron su satisfacción más frecuentemente con el compuesto que con el placebo. No hubo otras diferencias entre los grupos tratados.

Estudios sobre sus efectos sobre el sistema nervioso:

* Masago R, Matsuda T, Kikuchi Y, Miyazaki, Iwanaga K, Harada H, Katsuura T. Escuela graduada de Ciencia y Tecnología, Universida de Chiba. Effects of inhalation of essential oils on EEG activity and sensory evaluation. J Physiol Anthropol Appl Human Sci. 2000 Jan;19(1):35-42. PMID: 10979248 [PubMed-indexed for MEDLINE].

El propósito de este estudio era investigar los cambios de EEG en sujetos, directamente después de la inhalación de aceites esenciales y posteriormente, para observar cualquier efecto en evaluaciones subjetivas. La evaluación de EEG y sensoria, fueron evaluadas en 13 sujetos hembras sanas en cuatro condiciones de olor. Las cuatro condiciones de olor (lavanda, camomila, sándalo y eugenol) fueron aplicados respectivamente para cada sujeto en el experimento. Los resultados fueron los siguientes. 1) Cuatro factores básicos fueron extraidos de 22 pares de adjetivos por el análisis del factor en la evaluación sensoria. El primer factor era “sensación confortable”, la segunda “sensación alegre”, la tercera “sensación natural” y la cuarta “sensación femenina”. En cuanto al primer factor (sensación confortable), los olores en orden de más alta contribución son lavanda, eugenol, camomila y sándalo. 2) Alpha 1(8-10Hz) en las regiones parietal y temporal posterior, disminuyó significativamente poco después del comienzo de la inhalación del aceite de lavanda (p<0,001). Cambios significantes de alpha 1, se observaron también después de la inhalación de eugenol o camomila. El cambio después de la inhalación de sándalo, no era significante. Estos resultados muestran que la actividad del alpha 1 disminuía significantemente bajo las condiciones de olor en las que los sujetos se sienten confortables, y no mostró un cambio significante en las condiciones bajo las cuales, los sujetos no se sienten confortables. Estos resultados, sugieren una posible correlación entre la actividad del alpha 1 y la evaluación de los sujetos.

* Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Centro de Memoria, Departamento de Bioquimica, I.C.B.S., Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil. Anxiolytic natural and synthetic flavonoid ligands of the central benzodiazepine receptor have no effect on memory tasks in rats. Pharmacol Biochem Behav. 1997 Dec;58(4):887-91. PMID: 9408191 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudios sobre su efecto cicatrizante:

* Glowania HJ, Raulin C, Swoboda M. Hautabteilung des Bundeswehrkrankenhauses Koblenz. Effect of chamomile on wound healing-a clinical double-blind study. Z Hautkr. 1987 Sep 1;62(17):1262, 1267-71. PMID: 3318194 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio clínico a doble ciego sobre el efecto favorable de la camomila en la curación de heridas. En un ensayo a doble ciego, la eficacia terapéutica del extracto de camomila, era examinada en 14 pacientes. Como parámetros objetivos, sirvieron los efectos epiteliales y secantes en el área de supuración después de la dermoabrasión de tatuajes. El periodo de curación y el proceso secante, fueron juzgados por el médico. La disminución del área de supuración, además de la tendencia secante, eran significantes estadísticamente.

Estudio sobre un efecto hipoglucemiante:

* Konig GM, Wright AD, Keller WJ, Judd RL, Bates S, Day C. Institute for Pharmaceutical Biology, Technical University of Braunschweig, Germany. Hypoglycaemic activity of an HMG-containing flavonoid glucoside, chamaemeloside, from Chamaemelum nobile. Planta Med. 1998 Oct;64(7):612-4. PMID: 9810266 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio sobre su efecto antioxidante:

* Campanella L, Bonanni A, Tomassetti M. Department of Chemistry, University of Rome La Sapienza, Piazza Aldo Moro, 5, 00185 Rome, Italy. Determination of the antioxidant capacity of samples of different types of tea, or of beverages based on tea or other herbal products, using a superoxide dismutase biosensor. J Pharm Biomed Anal. 2003 Aug 8;32(4-5):725-36. PMID: 12899963 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Lee KG, Shibamoto T. Department of Environmental Toxicology, University of California-Davis, One Shields Avenue, Davis, California 95616, USA. Determination of antioxidant potential of volatile extracts isolated from various herbs and spices. J Agric Food Chem. 2002 Aug 14;50(17):4947-52. PMID: 12166987 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudios sobre sus efectos secundarios:

* Paulsen E. National Allergy Research Center for Consumer Products, Gentofte. Denmark and Department of Dermatology, Odense University Hospital, Denmark. Contact sensitization from Compositae-containing herbal remedies and cosmetics. Contact Dermatitis. 2002 Oct;47(4):189-98. PMID: 12492516 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Las compositae, familia de plantas es en la actualidad una importante causa de dermatitis de contacto en Europa. Esta familia engloba algunas de las más antiguas y estudiadas plantas medicinales, y el incremento de la popularidad de las plantas medicinalles y cosméticos conlleva un incremento en el número de sensibilizaciones al menos en teoría. Atendiendo a la literatura, al menos 15 especies entre las que se encuentra Anthemis nobilis L son sospechosas de causar sensibilización o provocar dermatitis.

* Maddocks-Jennings W. Faculty of Health, Science and Technology, Universal College of Learning, Palmerston North, New Zealand. Critical incident: idiosyncratic allergic reactions to essential oils. Complement Ther Nurs Midwifery. 2004 Feb;10(1):58-60. PMID: 14744508 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Rudzki E, Rapiejko P, Rebandel P. Department of Dermatology, Warsaw Medical School, Koszykowa 82a, 02-008 Warsaw, Poland. Occupational contact dermatitis, with asthma and rhinitis, from camomile in a cosmetician also with contact urticaria from both camomile and lime flowers. Contact Dermatitis. 2003 Sep;49(3):162. PMID: 14678218 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Rycroft RJ. St John's Institute of Dermatology, St Thomas's Hospital, London SE1 7EH, UK. Recurrent facial dermatitis from chamomile tea. Contact Dermatitis. 2003 Apr;48(4):229. PMID: 12786736 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Reider N, Sepp N, Fritsch P, Weinlich G, Jensen-Jarolim E. Department of Dermatology, University of Innsbruck, Anichstrasse 35, 6020 Innsbruck, Austria. Anaphylaxis to camomile: clinical features and allergen cross-reactivity. Clin Exp Allergy. 2000 Oct;30(10):1436-43. PMID: 10998021 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Antecedentes: Los remedios medicinales de plantas, están siendo muy populares en los últimos años y, por consiguiente, las reacciones alérgicas de éstos, están en crecimiento. La Camomila se ha presentado como un disparador potencial de anafilaxis severas. Los alergenos responsables de la alergia en camomila, no han sido caracterizados hasta ahora. Objetivo: El presente estudio apunta a la revisión de la sintomatología clínica de reacciones tipo-inmediatas en una serie de pacientes sensibilizados a la camomila y a la caracterización de los alergenos responsables. Métodos: 14 pacientes con una historia de alergia a camomila o a especias o malas hierbas y un test de pinchazo de piel positivo/RAST para camomila, fueron investigados por las reacciones alérgicas relacionadas con la comida, polen y otros. Patrones IgE, fueron determinados por test de inhibición immunoblotting y experimentos de deglucosilación. Resultados: 10 de los 14 pacientes, tenían una historia clínica de reacciones a la camomila tipo inmediato, en algunos casos con amenaza de vida. 11 sujetos fueron también sensibilizados a artemisa en el pinchazo o RAST, 8 al polen de abedul. Usando un anticuerpo anti-Bet v 1 de conejo policlonal, un homólogo del principal anti-Bet v 1 alergeno del polen de abedul, era detectado en dos manchas de camomila. En 4 casos, un grupo de alergenos de peso molecular superior (23-50 kDa) mostró un enlace IgE a la camomila. Todos los alergenos demostraron calor estable. El enlace era inhibido en diferentes grados por los extractos de raíz de apio, semillas de anís y polen de artemisa, abedul y hierba de timothy. Los experimentos de deglucosilación, probaron la presencia de carbohidratos determinantes en la camomila, los cuales no fueron responsables de los enlaces IgE. Profilins (Bet v 2) no fueron detectados en nuestros extractos de camomila. Conclusión: La incidencia y riesgo de alergia tipo I a camomila, puede ser subestimada. La sensibilización concurrente a artemisa y polen de abedul, no es infrecuente. Bet v 1 y proteinas de peso molecular superior fueron encontradas por ser alergenos obtenidos y son los responsables de reactividad cruzada con otros alimentos y polen.

* Florido-Lopez JF, Gonzalez-Delgado P, Saenz de San Pedro B, Perez-Miranda C, Arias de Saavedra JM, Marin-Pozo JF. Allergy Unit, Hospital General de Especialidades Ciudad de Jaen, Jaen, Spain. Allergy to natural honeys and camomile tea. Int Arch Allergy Immunol. 1995 Oct;108(2):170-4. PMID: 7549505 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudios sobre su composición química:

* Avallone R, Zanoli P, Puia G, Kleinschnitz M, Schreier P, Baraldi M. Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Cátedra de Farmacología y Farmacognosia, Universidad de Modena y Reggio Emilia, 41100, Modena, Italia. Pharmacological profile of apigenin, a flavonoid isolated from Matricaria chamomilla. Biochem Pharmacol. 2000 Jun 1;59(11):1387-94. PMID: 10751547 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Las flores secas de Matricaria chamomilla L. eran ampliamente usadas para proporcionar efectos sedantes y espasmolíticos. En el presente estudio, se examinó en particular, la propiedad farmacológica de una fracción aislada de un extracto metanólico de M. chamomilla, el cual estaba identificado por análisis HPLC-MS-MS como apigenina. A través de los ensayos recogidos de radioreceptores, demostramos la habilidad de la flavona para desplazar un radioligando específico, [(3)H]Ro 15-1788, del lugar de unión de la benzodiacepina. Estudios electrofisiológicos realizados en células gránulo cerebelosas cultivadas, mostraron que la apigenina reducía las corrientes GABA (ácido gamma-aminobutírico)-activado Cl(-) de una manera dependiente de la dosis. El efecto era bloqueado por la co-aplicación de Ro 15-1788, un antagonista específico receptor de la benzodiacepina. En consecuencia, la apigenina reducía la latencia en el ataque de las convulsiones inducidas por picrotoxin. Además, la apigenina inyectada en ratas, reducía la actividad locomotora pero no se demuestran actividades ansiolíticas, miorrelajantes o anticonvulsionantes. Los presentes resultados parecen sugerir que la actividad inhibidora de la apigenina en el funcionamiento locomotor en ratas, no puede ser atribuido a una interacción con el receptor GABA(A)-benzodiacepina, pero sí a otros sistemas de neurotransmisión dado que no está bloqueado por Ro 15-1788.

* Carnat A, Carnat AP, Fraisse D, Ricoux L, Lamaison JL. Laboratoire de Pharmacognosie et Phytotherapie, Faculte de Pharmacie, 28, place Henri Dunant, Clermont-Ferrand F-63000, France. The aromatic and polyphenolic composition of Roman camomile tea. Fitoterapia. 2004 Jan;75(1):32-8. PMID: 14693217 [PubMed-indexed for MEDLINE].

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