Son arbustos o arbolitos de 1.5 a 4 m, de madera dura muy ramificados y con ramas espinosas. Las hojas son tri o pentalobuladas, ovales, de margen serrado y con color verde amarillento. Las flores se sitúan en las cimas.
Son de un color blanquecino con sépalos cortos y triangulares, pétalos orbiculares y crenados y de 10 a 20 estambres y de 1 a 5 carpelos.
Sumidades floridas, hojas, frutos y ocasionalmente, la corteza.
En las distintas acciones se ven implicados sinérgicamente flavonoides, procianidoles y aminas, aunque en su acción cardiaca juegan un papel predominante los procianidoles.
Destacan las siguientes acciones:
Parece ser que el mecanismo de acción se debe a un bloqueo de la ATPasa Na+/K+ dependiente. Este efecto aumenta la concentración intracelular de sodio que activa a un intercambiador Na+/Ca+2, aumentando la permeabilidad de la membrana del musculo cardíaco al Ca+2. También parece tener un efecto inhibidor de la fosfodiesterasa de AMPc.
En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado por placebo, sobre 136 pacientes con insuficiencia cardíaca del tipo II de la NYHA se demostró el efecto del espino blanco como cardiotónico y protector cardíaco. Se comprobó que el grupo que recibió tratamiento con espino blanco mejoraba, cosa que no ocurría con los que recibieron placebo. Así mismo, los pacientes que recibieron espino blanco refirieron mejoría de sus síntomas (edema de tobillos, disnea, intolerancia al ejercicio etc).
Además presenta una acción antiarrítmica frente a nicotina. En experimentación in vitro se comprobó que el extracto alcohólico de espino blanco tiene un efecto cardioprotector, sobre el corazón reperfundido tras un periodo de isquemia.
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reaccones adversas:
Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia española, Datos De Racciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia, datos sobre posibles reacciones adversas:
La posibilidad de intoxicación por el consumo de infusiones es muy baja. En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por sedación, disnea, temblor y piloerección; pudiéndose producir depresión cardiorrespiratoria.
Se recomienda no sobrepasar las dosis indicadas y prescribir en forma de tratamientos discontinuos.
Los extractos de espino blanco son ampliamente utilizados por los médicos en Europa por su efecto en el sistema cardiovascular.
Estudios han demostrado que los extractos de espino son efectivos reduciendo ataques de angina, disminuyendo también la presión sanguínea y los niveles séricos de colesterol.
Los efectos beneficiosos de los extractos de espino en el tratamiento de la angina son el resultado de la mejora en el suministro de sangre y oxígeno al corazón por la dilatación de los vasos coronarios además de la mejora de los procesos metabólicos en el corazón.
Varios componentes flavonoides en el espino se ha demostrado que inhiben la constricción de los vasos de una manera similar a los bloqueadores de los canales calcio. No obstante, esto es sólo parte de un cuadro global. Los extractos de espino también aumentan la producción de energía desde el corazón debido a la habilidad de los flavonoides para mejorar la utilización del oxígeno por el corazón. El resultado final es la mejora de la función del corazón y un aumento de la fuerza de contracción. Esta acción es completamente contraria a los bloqueadores beta y a los bloqueadores del canal calcio, los cuales actualmente reducen la función del corazón. Los efectos del espino también son beneficiosos en casos de fallo de corazón congestivo y alteraciones del ritmo. Además, las procianidinas del espino se ha demostrado que disminuyen los niveles de colesterol y el tamaño de las placas que contienen colesterol en las arterias.
Los efectos de los extractos de espino de disminución suave de la presión sanguínea se han demostrado en muchos estudios experimentales y clínicos. Su acción en la disminución de la presión sanguínea es bastante peculiar ya que lo hace a través de una combinación de muchas acciones diversas. Específicamente dilata los vasos sanguíneos grandes, inhibe el enzima de conversión angiotensin (ACE), similar a la droga captopril, aumenta la capacidad funcional del corazón y posee una acción diurética suave. Los efectos de la disminución de la presión sanguínea de los extractos de espino, generalmente requieren más de dos semanas para aparecer. Este es el tiempo necesario para lograr las concentraciones de tejido de los flavonoides adecuadas.
Las dosis de espino dependen del tipo de preparación y del material de origen. Extractos estandarizados son las formas preferidas para fines médicos. La dosis de extractos de espino blanco estandarizados para contener un 1,8 % de vitexin-4-rhamnosido o un 10 % de procianidinas es de 120-240 mg tres veces al día; para extractos estandarizados que contengan un 18 % de oligomeros procianidólicos, la dosis es 240 a 480 mg diarios.
Weikl A, Assmus KD, Neukum-Schmidt A et al. “Crataegus Special Extract WS 1442. Assesment of objective effectiveness in patients with heart failulre (NYHA II)”. Fortsch Med 1996; 114(24): 291-6.
Roger H, Souteyrand P, Collin JP et al. “Onychoheterotopia with poylonychia associated with Pierre Robin syndrome: apropos of a new case. (Trial classifying nail ectopia)”. Ann Dermatol venereol 1986; 113(3): 2235-42.
Nasa Y et al. “Effecto protector del extracto de Crataegus en la disfunción mecánica cardiaca en corazones de ratas aislados”. Arzneim Forsch 43(9):945-9, 1993).
Ammon HPT, Handel M. Crataegus, toxicología y farmacología, Parte I: Toxicidad). Planta Med 43(2):105-20, 1981; Parte II: Farmacodinámicas. Planta Med 43(3):209-39, 1981; Parte III: Farmacodinámicas y Farmacocinéticas. Planta Med 43(4):313-22, 1981).
Roddewigg C, Hensel H. “Reacción de la circulación sanguínea miocárdica en perros no anestesiados y gatos anestesiados a una aplicación oral y parenteral de una fracción de Crataegus (Procianidinas oligómeras)”. Arzneim Forsch 27(7):1407-9, 1977).
Thompson EB, Aynillian GH, Gora P, Farnsworth NR. “Estudio preliminar de los efectos antiarrítmicos de Crataegus monogyna”. J Pharm Sci 63(12): 1936-7, 1974).
Leuchtgens H. “Extracto especial de Crataegus WS 1442 en ataque al corazón NYHA II. Un estudio aleatorio a doble ciego placebo-controlado”. Forstchr Med 111(20-21):352-4, 1993).
Blesken R. “Crataegus en cardiología”. Fortschr Med 110(15):290-2, 1992).
O’Conolly WM et al. « Tratamiento del funcionamiento cardiaco (NYHA, etapas I y II) en edad avanzada con un extracto de Crataegus estandarizado”. Fortschr Med 104: 805-8, 1986).
Di Renzi L et al. “El uso de extractos de Crataegus inyectables en la terapia de trastornos de la circulación arterial periférica en sujetos con arteriopatía obliterante de las extremidades inferiores”. Boll Soc Ital Cardiol 1969, 14(4):577-85, 1969.
Soon Hoe Kim, Keon Wook Kang, Nak Doo Kim. Colegio de Farmacia Universidad Nacional de Seoul 151-742, Korea, “Procianidinas en el extracto de Crataegus provocan la vasorrelajación dependiente del endotelio en la aorta de rata.”
Tauchert M, Gildor A, Lipinski J.”Dosis alta de extracto de Crataegus WS 1442 en el tratamiento de ataque al corazón de grado II NYHA”. Herz. 1999 Oct; 24(6): 465-74; discussion 475. German.
Weihmayr T, Ernst E. “Eficacia terapéutica de Crataegus”.Fortschr Med. 1996 Jan 20; 114(1-2): 27-9. Review. German.
Guo J, Zhao X, Liu G.”La actividad antioxidante in vitro de azufaifa, crataegus y uva.” Wei Sheng Yan Jiu 1999 Mar 30;28(2):108-10. Institute of Nutrition and Food Higiene, Chinese Academy of Preventive Medicine, Beijing 100050, China.
Fugh-Berman. “Hierbas y suplementos dietéticos en la prevención y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares”. Prev Cardiol 2000 Winter; 3(1):24-32George Washington University School of Medicine, Department of Health Care Sciences, Washington, DC 20037.
Rietbrock N, Hempel B, Mitrovic V, Schmidt T, Wolf GK. “Acciones de los extractos estandarizados de las bayas de crataegus sobre la tolerancia frente al ejercicio y la calidad de vida en pacientes con fallo congestivo cardiaco”. Arzneimittelforschung 2001 Oct;51(10):793-8 Institut fur Klinische Pharmakologic der Johann Wolfgang Goethe-Universitat Frankfurt, Frankfurt/Main.
Walker AK, Marcáis G, Morris AP, Robinson PA. “Prometedor efecto hipotensor del extracto de crataegus: estudio piloto aleatorio doble ciego de la hipertensión esencial moderada” .Phytother Res 2002 Feb;16(1):48-54 Hugh Sinclair Unit of Human Nutrition , School of Food Biosciences, The University of Reading, Whiteknights, PO Box 226, Reading RG6 6AP, UK.
Bahorun T, Trotin F, Pommery J et al. « Antioxidant activities of Crataegus monogyna extracts » Planta Medica 60, 4: 323-8, 1994 Aug.
Della Loggia R, Tubaro A, Redaelli C. “Valutazzione dell´attivita sul SNC del topo di alcuni estratti vegetali e di una loro associazione”. Riv. Neurol, 51,5:297-310, 1981. Sep-Oct.
Vibes J, Lasserre B, Gleye J et al. « Inhibition of tromboxane A2 biosynthesis in vitro by the main components of Crataegus oxyacantha flower heads ». Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids, 50,4:173-5, 1994 Apr.
Dalli Peydró E. “La sumidad florida del espino blanco en terapéutica cardiovascular”. Revista de fitoterapia. Vol.4, nº1. Mayo 2004.
Bibliografía
PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 271-5
Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 182-92.
Carreretero E. Compuestos fenólicos: flavonoides. Panorama Actual Med 2000; 24(234):525-8
Plantas Medicinales. Thérapeutique-Toxicité. Christiane Vigneau. Masson, Paris 1985.
Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Norman Grainger Bisset (Ed). Max Wichtl. CRC Press.1994.
Plantas Medicinales y Drogas Vegetales para infusión y tisana. Edición española a cargo de: Salvador Cañigueral, Roser Vila, Max Wichtl.1998.
Plantas Medicinales. Margarita Fernandez y Ana Nieto. Ed Universidad de Navarra. EUNSA 1982.
100 Plantes Medicinales. Max Rombi. Romart 1998.
Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. Jean Bruneton. Lavoisier Publishing.
Fitoterapia Aplicada. J.B. Peris, G. Stübing, B.Vanaclocha. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia 1995.
Fitoterapia: Vademecum de Prescripción. Plantas Medicinales. Colaboran: Asociación española de médicos naturistas. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya.
Plantas Medicinales. El Dioscórides Renovado.Pio Font Quer.
Plantes Médicinales des régions tempérees.L. Bézanger-Beauquesne et M. Pinkas. M. Torch et F.Trotin. Maloine S.A. Editeur. Paris 1980.