BARDANA o LAMPAZO

Descripción

Planta herbácea con tallos erectos, robustos, estriados y ramosos. Hojas enteras de gran tamaño, cordiformes en la base. Flores tubulosas de color púrpura, reunidas en corimbos de gruesos capítulos. Aquenios con vilano erizado de aguijones.

Distribución y ecología: Herbazales de zonas umbrosas nitrificadas con suelo profundo de la región atlántica.

Parte utilizada

Raíces.

Principios activos

*Raíz 

• Carbohidratos: aproximadamente un 69%, principalmente inulina (27-45%) y mucílago.
• Ácidos fenólicos: caféico, clorogénico, isoclorogénico, y derivados del ácido caféico: arcitiína).
• Trazas de aceite esencial: con 66 componentes identificados hasta el momento. Entre ellos: fenilacetaldehído, benzaldehído, metoxi y metilpiracinas.
• Poliacetilenos: ácido arético, arctinona, arctinol, arctinal.
• Lactonas sesquiterpénicas tipo guayanólido.
• Fitosteroles: estigmasterol, beta-sistosterol.
• Compuestos insaturados:polienos y poliínos.
• Lignanos del grupo de las dibencil-butirolactonas: arctiína y neoarctiína A
• Otros: Taninos y sales potásicas.

*Hojas

• Principio amargo (lactona sesquiterpénica): arctiopicrina
• Ácido acético, ácido propiónico
• Beta eudesmol
• Arctiol, fuquinona, taraxasterol 

*Frutos

• Principio amargo (arctigenina) con acción antitumoral
• Ácido clorogénico 

Acción farmacológica

• Hipoglucemiante suave (lapafenos:compuesto tiofénico acetilénico ligado a las lactonas sesquiterpénicas).
• Diurético azotúrico (aceite esencial y sales potásicas).
• Aperitivo y eupéptico (lactonas sesquiterpénicas).
• Antimicrobiano, fungistático (polienos, poliínos y compuestos tiofénicos acetilénicos).
• Colerético (aceite esencial, polifenoles).
• En uso externo: antipruriginoso, cicatrizante y entiseborréico.

Las acciones antimicrobiana y antifúngica que se le atribuyen ( debido a la presencia de compuestos poliinsaturados) ha sido comprobada en estudios in vitro, no así el resto de las propiedades.

El extracto acuoso de bardana mostró in vitro un potente efecto antiagregante plaquetario. Iwakami, S.; Wu JB.; Ebizuka, y. et al. “Platelet activating factor antagonists contained en medicinal plants: lignans and sesquiterpenes”, Chem. Pharm. Bull. Tokyo, 40,5: 1196; 1992 May.

En la bardana se ha aislado un principio activo de alto peso molecular que reduce la mutagenicidad inducida experimentalmente. Morita, K.; Kada, T.; Namiki, M. “A desmutagenic factor isolated from Arctium lappa L.”. Mutat. Res., 129, 1:25-31, 1984 Oct.

Indicaciones

Tradicionalmente ha sido una de las plantas más utilizadas como “depurativa” como tratamiento de fondo en problemas dermatológicos: psoriasis, dermatitis seborreica, acné, eczemas etc.

En uso tópico: ulceraciones tórpidas, heridas, forúnculos, prurito, acné, abscesos, dermatomicosis, ictiosis y  psoriasis.

• Hiperuricemia y gota. Litiasis urinaria.
• Edemas, sobrepeso acompañado de retención de líquidos.
• Inapetencia, dispepsias, disquinesias hepatobiliares.
• Diabetes tipo II.

Contraindicaciones

• Embarazo y lactancia.
• Hipersensibilidad a la bardana o a otras especies de la familia.
• Toxicidad
• Puede producir dermatitis de contacto. Los pelos ásperos son irritantes de la piel y la córnea.

Estudios 

Lin SC, Lin CH, Lin CC, Lin YH, Chen CF, Chen IC, Wang LY. “Efectos hepatoprotectores de Arctium lappa L.en los daños del hígado inducidos por el consumo crónico de etanol y potenciados por tetracloruro de carbono”.Department of Pharmacology, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan, ROC. PMID: 122118354 (PubMed-indexed for MEDLINE).

Lin CC, Lu JM, Yang JJ, Chuang SC, Ujiie T. “Efectos anti-inflamatorios y eliminadores de radicales de Arctium lappa”. Graduate institute of Pharmaceutical Sciences, Kaohsiung Medical College, Taiwan. Am J Chin Med 1996;24(2):127-37

Kato T, Hirose M, Takahashi S, Hasegawa R, Kohno T, Nishibe S, Kato K, Shirai T. “Efectos del lignano actiína en la promoción 17-beta etinil estradiol del desarrollo del foco celular hepático preneoplásico en ratas”. Anticancer Res 1998 Mar-Apr;18(2A):1053-7.

Hirose M, Yamaguchi T, Lin C, Kimoto N, Futakuchi M, Kono T, Nishibe S, Shirai T. “Efectos de arctiína en la carcinogénesis mamaria inducida por PhIP, de colon y pancreática en ratas hembra Sprague-Dawley y hepatocarcinogénesis inducida por MeIQx en ratas macho F344. Cancer Lett 2000 Jul 3;155(1):79-88.

Iwakami S, Wu JB, Ebizuka Y, Sankawa U. “ Platelet activating factor (PAF) antagonists contained  in medicinal plants: lignans and sesquiterpenes”. Chem Pharm Bull. 1992 May; 40(5): 1196-8.

Morita K, Kada T, Namiki M. “ A desmutagenic factor isolatedd from burdock (Arctium lappa L.)”. Mutat Res, 129, 1:25-31, 1984 Oct.

Bibliografía

Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Norman Grainger Bisset (Ed). Max Wichtl. CRC Press.1994.

Plantas Medicinales y Drogas Vegetales para infusión y tisana. Edición española a cargo de: Salvador Cañogueral, Roser Vila, Max Wichtl.1

Plantas Medicinales.  Margarita Fernandez y Ana Nieto. Ed Universidad de Navarra.  Eunsa  1982.

Fitoterapia: Vademecum de Prescripción. Plantas Medicinales. B. Vanaclocha, S. Cañigueral. Editorial Masson 4ª edición.

The Complete German Commission E Monographs. Therapeutic Guide To Herbal Medicines.  Mark Blumenthal. American Botanical Council 1998.

Fitoterapia Aplicada. J.B. Peris, G. Stübing, B.Vanaclocha. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia 1995.

Plantas Medicinales. El Dioscórides Renovado. Pio Font Quer.

Jean Bruneton. Farmacognosia. Fitoquímica Plantas Medicinales. 2ª Edición. 2001. Ed Acribia. S.A.

100 Plantes Medicinales. Max Rombi. Romart 1998.